Patologías de la Glándula Paratiroides

Las glándulas paratiroides son pequeñas glándulas endocrinas, del tamaño de una lenteja, ubicadas habitualmente detrás de la glándula tiroides. Su función principal es regular los niveles de calcio y fósforo en sangre mediante la producción de la hormona paratiroidea (PTH), esencial para la salud ósea, muscular y neurológica.

En la mayoría de las personas existen cuatro glándulas (dos superiores y dos inferiores), aunque tanto el número como la ubicación pueden variar. En ciertos pacientes, una o más glándulas pueden encontrarse en localizaciones ectópicas, fuera del cuello, por ejemplo dentro del timo o en el mediastino.


Relación con estructuras vecinas

Las glándulas paratiroides se encuentran en una zona anatómicamente compleja, muy próxima a estructuras de gran relevancia, como los nervios laríngeos recurrentes y superiores -que controlan el movimiento de las cuerdas vocales-, la tráquea, el esófago y los vasos del cuello. Por esta razón, la cirugía de las paratiroides requiere precisión, experiencia y conocimiento anatómico detallado, para preservar la función vocal y respiratoria, garantizando la máxima seguridad del procedimiento.

Principales enfermedades de las paratiroides

1. Hiperparatiroidismo primario

El hiperparatiroidismo primario (HPTP) es la enfermedad más frecuente de las glándulas paratiroides. Ocurre cuando una o más glándulas comienzan a producir excesiva cantidad de hormona paratiroidea (PTH), lo que provoca un aumento del calcio en sangre (hipercalcemia).


Causas frecuentes

  • Adenoma paratiroideo (≈ 85% de los casos): tumor benigno que afecta una sola glándula.
  • Doble adenoma (≈ 5%): dos glándulas hiperfuncionantes.
  • Hiperplasia de paratiroides (≈ 10%): crecimiento difuso de las cuatro glándulas.
  • Carcinoma paratiroideo (< 1%): tumor maligno excepcional.


Síntomas

Los síntomas pueden ser leves o estar ausentes durante mucho tiempo. Cuando se manifiestan, pueden incluir:

  • Fatiga, debilidad muscular o dificultad para concentrarse.
  • Dolores óseos, osteoporosis u osteopenia.
  • Cálculos renales (litiasis).
  • Dolores articulares o abdominales.
  • Cambios en el ánimo o alteraciones cognitivas.

Con frecuencia, este trastorno se detecta de manera incidental durante un análisis de rutina que muestra niveles elevados de calcio. En estos pacientes, el cuadro aún no ha generado síntomas, lo cual permite realizar un diagnóstico temprano y prevenir complicaciones.


Diagnóstico

El diagnóstico del hiperparatiroidismo primario es bioquímico, basado en la elevación simultánea del calcio sérico y de la PTH. Una vez confirmado, se realizan estudios complementarios para evaluar el impacto que esta alteración puede haber tenido en el organismo, como:

  • Densitometría ósea para valorar la salud del esqueleto.
  • Estudios renales para detectar litiasis o daño estructural.
  • Evaluación metabólica (fosfato, vitamina D, función renal).


Indicaciones de cirugía

No todos los pacientes con hiperparatiroidismo primario requieren cirugía. En algunos casos leves o asintomáticos, puede optarse por tratamiento médico y seguimiento endocrinológico, especialmente si los niveles de calcio son moderados y no existen complicaciones óseas o renales.

Diversas sociedades científicas -como la American Association of Endocrine Surgeons (AAES) y el 5th International Workshop on the Management of Asymptomatic Primary Hyperparathyroidism- establecen indicaciones precisas en las que la cirugía ha demostrado beneficios significativos:

  • Calcio sérico mayor de 1 mg/dL por encima del límite normal.
  • Densidad mineral ósea baja (T-score ≤ −2.5) u osteoporosis.
  • Antecedente o presencia de litiasis renal o nefrocalcinosis.
  • Reducción de la función renal (clearance < 60 mL/min).
  • Edad menor de 50 años.
  • Dificultad para el seguimiento médico a largo plazo.

Antes de indicar cualquier cirugía, es fundamental contar con una evaluación multidisciplinaria que asegure que el paciente reciba el tratamiento más adecuado para su situación clínica.


Estudios de localización

Una vez confirmada la indicación quirúrgica, se realizan estudios de localización para identificar la glándula o glándulas responsables de la hiperfunción y planificar una cirugía precisa. Los métodos más utilizados incluyen:

  • Ecografía de cuello.
  • Centellograma con sestamibi.
  • Tomografía 4D o SPECT/CT.
  • En casos complejos o recidivados, PET/CT con 18F-fluorocolina, considerado actualmente el estudio de segunda línea con mayor sensibilidad y especificidad.

Tratamiento quirúrgico

El tratamiento definitivo del hiperparatiroidismo primario es la paratiroidectomía, que consiste en la remoción de la glándula afectada. En la mayoría de los casos puede realizarse mediante una cirugía mínimamente invasiva, de rápida recuperación y excelentes resultados estéticos.

Durante la cirugía, pueden emplearse herramientas avanzadas que aumentan la seguridad y la eficacia del procedimiento:

  • Dosaje intraoperatorio de PTH.
  • Colaboración del patólogo en quirófano.
  • Neuro-monitoreo en casos seleccionados.
  • Fluorescencia intraoperatoria para identificar las glándulas y su vascularización.

Resultados

El hiperparatiroidismo primario es una enfermedad que, tratada en centros de referencia y de alto volumen, presenta altísimas tasas de curación y una muy baja tasa de complicaciones. Numerosos estudios internacionales han demostrado que el alto volumen quirúrgico se asocia con los mejores resultados, motivo por el cual se recomienda que los pacientes sean tratados por profesionales y centros con amplia experiencia en este tipo de procedimientos.

2. Hiperparatiroidismo secundario y terciario

El hiperparatiroidismo secundario ocurre cuando las glándulas paratiroides se estimulan crónicamente por niveles bajos de calcio, generalmente a causa de insuficiencia renal crónica, déficit prolongado de vitamina D o trastornos de la absorción intestinal. Con el tiempo, esta estimulación puede volverse persistente, dando lugar al hiperparatiroidismo terciario, en el que las glándulas continúan hiperactivas incluso después de corregir la causa original.

Diagnóstico y tratamiento

El diagnóstico se basa en la elevación de la PTH y alteraciones del calcio y fósforo en sangre.

El tratamiento incluye:

  • Control del metabolismo óseo y mineral (vitamina D, fósforo, función renal).
  • Uso de calcimiméticos para reducir la secreción de PTH.
  • En casos severos o refractarios, cirugía subtotal o total con autotrasplante paratiroideo en el antebrazo.

Resultados y pronóstico

El Dr. Alejandro Yanzon realiza más de 250 cirugías de tiroides y paratiroides por año. Su experiencia y la de su equipo permiten ofrecer una atención integral, precisa y personalizada, basada en los más altos estándares internacionales y en la evidencia científica actual.

Enfoque multidisciplinario

El manejo de las enfermedades paratiroideas requiere la colaboración de múltiples especialidades médicas. El Dr. Yanzon trabaja junto a un equipo multidisciplinario altamente especializado, integrado por profesionales de Integralis, del Hospital Italiano de Buenos Aires y de otras instituciones de referencia.

El equipo está conformado por expertos en:

  • Endocrinología
  • Nefrología
  • Diagnóstico por Imágenes
  • Cirugía de Cabeza y Cuello
  • Medicina Nuclear
  • Anestesiología
  • Nutrición
  • Anatomía Patológica

Este abordaje integral permite ofrecer tratamientos seguros, personalizados y basados en evidencia, priorizando no solo la curación, sino también la preservación funcional, la estética y la calidad de vida del paciente.
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